中华预防医学杂志    2017年11期 CD32a在存储HIV增殖型前病毒的CD4+T淋巴细胞内高度表达    PDF     文章点击量:107    
中华预防医学杂志2017年11期
中华医学会主办。
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CD32a在存储HIV增殖型前病毒的CD4+T淋巴细胞内高度表达
中华预防医学杂志, 2017,51(11)
http://dx.doi.org/10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2017.11.101

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CD32a在存储HIV增殖型前病毒的CD4+T淋巴细胞内高度表达
    
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HIV感染者HIV宿主的持久性是治愈艾滋病的主要阻碍。静息CD4 T细胞能预防HIV-1感染,但静息CD4+T淋巴细胞也是HIV-1感染者抗病毒治疗中造成病毒传染持久性的原因。实施HIV传染的静止期CD4+T淋巴细胞的体外模型实验。该实验结果发现,在后续感染的细胞内103号上调基因作为基因表达标志物具有特异性,表达上调的还包括16号跨膜蛋白。对HIV传染的CD4+T淋巴细胞的表面表达进行体外筛查,结果发现对免疫球蛋白G Fc片段的低亲和力受体——CD32a——被高度表达,而在旁邻细胞无法检出。值得注意的是,原发HIV-1传染的T细胞受体激活的CD4+T淋巴细胞并未与CD32a表达具有相关性,因此,认为静息依赖机制需要CD32a的诱导。采用接受抗病毒治疗的HIV-1阳性感染者的血浆标本进行实验,结果发现0.012%的CD4+T淋巴细胞的亚群表达CD32a,多达每细胞3个拷贝的HIV DNA。在经诱导的增殖型前病毒内高度表达CD32a。该研究结果发现,CD32a可能是HIV持续性CD4+T淋巴细胞的分子标志物。CD32a+ CD4+T淋巴细胞是包含可诱导的增殖型前病毒的CD4淋巴池的重要组成成分。因此,靶向消除CD32a+CD4+T淋巴细胞的HIV病毒库是迈向HIV治愈的、可参考的、直接杀死病毒的基础。

参考文献